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Troppe poche donne con cancro al seno si sottopongono a test genetici

Quasi la metà dei pazienti con cancro al seno di nuova diagnosi che dovrebbero sottoporsi a test genetici non lo ricevono, secondo un nuovo studio.

MARTEDÌ, 13 marzo 2018 (HealthDay News): quasi la metà dei pazienti affetti da cancro al seno di nuova diagnosi che dovrebbero sottoporsi a test genetici non lo ricevono, secondo un nuovo studio.

I test genetici possono svolgere un ruolo importante nel decidere il miglior corso di trattamento, hanno osservato i ricercatori dell’Università del Michigan.

Lo studio ha incluso poco più di 1.700 donne con carcinoma mammario in stadio iniziale che potrebbero beneficiare dei test genetici.

Non solo molti non hanno ricevuto test genetici, ma un quarto dei pazienti non è stato informato del loro potenziale rischio, hanno scoperto i ricercatori. Inoltre, meno di due terzi di coloro che si sono sottoposti ai test genetici hanno incontrato un consulente prima dell’intervento chirurgico, quando i risultati dei test potrebbero avere il maggiore impatto sul trattamento.

Ulteriori informazioni: test genetici: ottenere i risultati

Circa un terzo dei pazienti affetti da cancro al seno che hanno una storia familiare della malattia o vengono diagnosticati in giovane età hanno una predisposizione genetica per il cancro al seno. Per questi pazienti, i test genetici possono svolgere un ruolo importante nel determinare il trattamento, hanno spiegato gli autori dello studio.

Ad esempio, una paziente potrebbe scegliere di rimuovere entrambi i seni se i test genetici indicano che è ad alto rischio di un secondo cancro al seno.

“Integrare la consulenza genetica nel processo decisionale relativo al trattamento è una sfida. Gli oncologi si concentrano in modo appropriato sui trattamenti per il cancro che è stato diagnosticato e i pazienti spesso desiderano prendere decisioni rapidamente”, ha detto l’autore dello studio, il dott. Steven Katz, in un comunicato stampa dell’università.

“Affrontare il rischio di tumori secondari da un rischio ereditario può essere visto come una priorità inferiore”, ha aggiunto. Katz è un professore di medicina generale e di gestione e politica sanitaria.

L’autrice senior dello studio Sarah Hawley, professoressa di medicina interna, ha affermato che è importante trovare nuovi modi per integrare la consulenza genetica. Ciò potrebbe includere “l’incorporazione di diversi medici, compresi i consulenti genetici, in modo più flessibile e la fornitura di strumenti per aiutare i pazienti a comprendere le implicazioni dei test sul loro trattamento”, ha aggiunto nel comunicato stampa.

Lo studio è stato pubblicato il 12 marzo sul Journal of Clinical Oncology .

FONTE: Università del Michigan, comunicato stampa, 12 marzo 2018

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